Η Seluna, μια MedTech startup, με έδρα τη Γλασκώβη που αναπτύσσει διαγνωστικά εργαλεία με τεχνητή νοημοσύνη για διαταραχές ύπνου σε παιδιά, συγκέντρωσε σχεδόν 752.000 ευρώ και ξεκίνησε μια μελέτη επικύρωσης του NHS με στόχο να αντιμετωπίσει την παιδική υπνική άπνοια.
Της χρηματοδότησης ηγήθηκε το Gabriel Investment Syndicate, σε συνεργασία με τη Scottish Enterprise, το Πανεπιστήμιο του Strathclyde και τον νέο επενδυτή STAC Invest.
Η Seluna ιδρύθηκε το 2022 από τον Dr Black και την Dr Yola Jones, ως απάντηση στην αυξανόμενη ανησυχία των παιδιατρικών κλινικών για τα εμπόδια στη διάγνωση που επηρεάζουν τα παιδιά με διαταραχές της αναπνοής κατά τον ύπνο.
Η λύση τους είναι ένα εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης που εντοπίζει και κατηγοριοποιεί ψηφιακούς βιοδείκτες από δεδομένα μελετών ύπνου, προσφέροντας ερμηνεύσιμα αποτελέσματα που υποστηρίζουν —χωρίς να αντικαθιστούν— την κλινική κρίση.
Το λογισμικό της εταιρείας στοχεύει να καινοτομήσει στη διάγνωση και διαχείριση μιας πάθησης που εκτιμάται ότι επηρεάζει 96 εκατομμύρια παιδιά σε όλο τον κόσμο, εκ των οποίων το 80% παραμένει προς το παρόν χωρίς διάγνωση.
Η μελέτη, που περιλαμβάνει 500 ασθενείς και φιλοξενείται στο Royal Hospital for Children της Γλασκώβης, έχει ως στόχο να επικυρώσει το ιδιόκτητο λογισμικό ως ιατρική συσκευή (Software as a Medical Device – SaMD) της Seluna. Η τεχνολογία χρησιμοποιεί μια αλυσίδα αλγορίθμων μηχανικής μάθησης για αυτόματη ανάλυση των δεδομένων μελετών ύπνου, διαδικασία που παραδοσιακά απαιτεί πολύωρη ερμηνεία από το ιατρικό προσωπικό.
Πρόκειται για την πρώτη SaMD που βασίζεται σε μηχανική μάθηση και έχει σχεδιαστεί ειδικά για παιδιατρική διάγνωση ύπνου, ένα πεδίο που για καιρό είχε παραγκωνιστεί από εργαλεία εστιασμένα στους ενήλικες.
Πέρα από τη διάγνωση, η Seluna ελπίζει να καλύψει ένα σημαντικό κενό στη λήψη κλινικών αποφάσεων: την αναγνώριση των παιδιών που θα ωφεληθούν περισσότερο από θεραπεία. Επί του παρόντος, η πιο κοινή παρέμβαση είναι η αδενοτομή και αμυγδαλεκτομή (αφαίρεση αδενοειδών εκβλαστήσεων και αμυγδαλών), ωστόσο πολλά παιδιά υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση χωρίς να χρειάζεται, λόγω περιορισμένης πληροφόρησης.
Η εταιρεία στοχεύει να λάβει κατηγοριοποίηση Κατηγορίας Ι στο Ηνωμένο Βασίλειο μέχρι το τέλος του 2026 και έγκριση FDA Κατηγορίας ΙΙ στις ΗΠΑ μέχρι το 2027.
